Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([C:6]([C:11]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][CH:16]([C:19]4[C:24]([O:25][CH3:26])=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=4[O:27][CH3:28])[CH2:15][CH2:14]3)=[O:12])=[CH:7][NH:8]2)=[CH:4][CH:3]=1.Cl[CH2:30][C:31]1[CH:36]=[CH:35][N:34]=[CH:33][CH:32]=1>>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([C:6]([C:11]([N:13]3[CH2:14][CH2:15][CH:16]([C:19]4[C:24]([O:25][CH3:26])=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=4[O:27][CH3:28])[CH2:17][CH2:18]3)=[O:12])=[CH:7][N:8]2[CH2:30][C:31]2[CH:36]=[CH:35][N:34]=[CH:33][CH:32]=2)=[CH:4][CH:3]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Following general procedure II, the alkylation of (6-chloro-1H-indol-3-yl)-[4-(2,6-dimethoxy-phenyl)-piperidin-1-yl]-methanone (preparation described herein), with commercially available 4-chloromethyl-pyridine gave the title compound.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-114d4b471ac54492bfe51896e2d2e440
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_08
- Patentnummer
- US07781436B2
Verknüpfte Notizen
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