Ethanamine, 2-chloro-N-methyl- → HCID 16061620, Verbindung
Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([C:6]([C:11]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][N:16]([C:19]4[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=4[O:25][CH3:26])[CH2:15][CH2:14]3)=[O:12])=[CH:7][NH:8]2)=[CH:4][CH:3]=1.Cl[CH2:28][CH2:29][NH:30][CH3:31]>>[Cl:1][C:2]1[CH:10]=[C:9]2[C:5]([C:6]([C:11]([N:13]3[CH2:18][CH2:17][N:16]([C:19]4[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=4[O:25][CH3:26])[CH2:15][CH2:14]3)=[O:12])=[CH:7][N:8]2[CH2:28][CH2:29][NH:30][CH3:31])=[CH:4][CH:3]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Analogous to general procedure II, the alkylation of (6-chloro-1H-indol-3-yl)-[4-(2-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-methanone (prepared herein) with (commercially available) (2-chloro-ethyl)-methyl-amine gave the title compound.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-68136ec1801543f088179a8008bcd260
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_08
- Patentnummer
- US07781436B2
Notizen zur Reaktion
Wird geladen…