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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HRID 50531Erstellt: 24. Oktober 2026

N-(6-Aminohexyl)-1-naphthalenesulfonamide → Naphthalene-1-sulfonic acid [6-(4-amino-quinazolin-2-ylamino)-hexyl]-amide

https://huagongshe.com/de/reaction/50531

Reaktionsgleichung

Beteiligte Stoffe

RolleNameHCIDEinwaage
EduktN-(6-Aminohexyl)-1-naphthalenesulfonamideHCID 4314—
Edukt2-Chloroquinazolin-4-amineHCID 252879—
LösungsmittelIsoamyl AlcoholHCID 31260—
ProduktNaphthalene-1-sulfonic acid [6-(4-amino-quinazolin-2-ylamino)-hexyl]-amideHCID 9955360—

Reaktionsschritte

A solution of naphthalene-1-sulfonic acid (6-amino-hexyl)-amide (0.450 g) and 2-chloro-quinazolin-4-ylamine (see: U.S. Pat. No. 3,956,495) (0.264 g) in 20 ml of isopentylalcohol is heated up to 120° C. for 15 h. Concentration of the reaction mixture followed by chromatography on silica gel (B1) yields naphthalene-1-sulfonic acid [6-(4-amino-quinazolin-2-ylamino)-hexyl]-amide as a white powder, melting at 98-101° C. Rf(B1) 0.28, FAB-MS: (M+H)+=450. Analytical C26H29N5O2S+HCl+H2O+0.6 1,4 dioxane. m.p. 98-101° C.

Herkunft & Nachweise

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
PatentnummerUS06713265B1
Quelldatensatzuspto-grants-2004_03
ORD IDord-2b58371640ca4e1ca8f9e087a7656654
Quellennotizuspto-grants-2004_03