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2-Phenoxyethanamine → HCID 178433173, Verbindung

HRID 505326
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 505326
[O:1]([CH2:8][CH2:9][NH2:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[IH:11].[CH3:12][CH:13]1[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[N:16]=[C:15](SC)[NH:14]1>C(#N)C>[IH:11].[CH3:12][CH:13]1[C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[N:16]=[C:15]([NH:10][CH2:9][CH2:8][O:1][C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=2)[NH:14]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 156512-PhenoxyethanamineHCID 178503334HCID 178503334, Verbindung

Produkt 1

HCID 178433173HCID 178433173, VerbindungAusbeute 79,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

2-Phenoxyethylamine (26 mg, 0.19 mmol) was added to a solution of 4-methyl-2-methylsulfanyl-3,4-dihydro-quinazoline hydroiodide (50 mg, 0.16 mmol) in acetonitrile (1 ml), and the mixture was heated overnight (80° C.) in a screw-capped vial. The solvent was then evaporated and the mixture was suspended in diethyl ether. The title compound (52 mg, 62%) was obtained from this mixture by filtration.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was then evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0563fa36cfd74f58892d75500a3cea37
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07781441B2

Notizen zur Reaktion

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