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Potassium Carbonate → tert-Butyl 5-hydroxy-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate

HRID 505571
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 505571
C([O:4][C:5]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]2[C:6]=1[CH2:7][CH2:8][CH2:9][N:10]2[C:15]([O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])=[O:16])(=O)C.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CO>[OH:4][C:5]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[C:11]2[C:6]=1[CH2:7][CH2:8][CH2:9][N:10]2[C:15]([O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])=[O:16]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 68428249HCID 68428249, Verbindung

Produkt 1

HCID 53432595tert-Butyl 5-hydroxy-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of t-butyl 5-(acetyloxy)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxylate (770 mg, 2.64 mmol) in 10 mL of MeOH was added potassium carbonate (365 mg, 2.64 mmol), and the resulting mixture was stirred for 2 hours at room temperature and then filtered and concentrated in vacuo. The crude material was purified on a silica gel column (5% to 35% EtOAc/hexanes) to afford the desired product.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. concentrationconcentrated in vacuo
  3. customThe crude material was purified on a silica gel column (5% to 35% EtOAc/hexanes)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-583053a79d8346b98ee1c27a8dc300ec
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07781454B2

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