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4-Amino-5-iodo-2-(trifluoromethyl)benzonitrile → 4-Amino-5-cyano-2-trifluoromethyl-benzonitrile

HRID 505598
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 505598
[NH2:1][C:2]1[C:9](I)=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[C:4]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[CH:3]=1.[C:15]([Cu])#[N:16]>CN1C(=O)CCC1>[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:8][C:9]=1[C:15]#[N:16]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 250673774-Amino-5-iodo-2-(trifluoromethyl)benzonitrileHCID 178418546HCID 178418546, Verbindung

Produkt 1

HCID 167568574-Amino-5-cyano-2-trifluoromethyl-benzonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Amino-5-iodo-2-trifluoromethyl-benzonitrile (1.5 mmoL), CuCN (1.7 mmoL) in NMP (10 mL) was heated at 150° C. for 4 hrs. The reaction mixture was passed through a pad of Celite. The reaction mixture was then partitioned between ethyl acetate and water. The organic layer was washed with water, then brine, dried over anhydrous Na2SO4, filtered and concentrated to yield the title compound as a brown solid.

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Aufarbeitung

  1. customThe reaction mixture was then partitioned between ethyl acetate and water
  2. washThe organic layer was washed with water
  3. dry with materialbrine, dried over anhydrous Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2615f75ca54b424db1ba6911fc79518e
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07781473B2

Notizen zur Reaktion

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