2-(2-Hydroxyethyl)pyridine → (+/-)-(3SR,3aRS)-2-(pyridin-2-yl)ethyl 2-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3-cyclopentyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole-7-carboxylate
Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:10]2[CH:18]([CH:19]3[CH2:23][CH2:22][CH2:21][CH2:20]3)[CH:17]3[C:12]([C:13]4[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]([OH:30])=[O:29])=[CH:24][C:14]=4[CH2:15][CH2:16]3)=[N:11]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[C:8]#[N:9].[N:31]1[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][C:32]=1[CH2:37][CH2:38]O>>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:10]2[CH:18]([CH:19]3[CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23]3)[CH:17]3[C:12]([C:13]4[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]([O:30][CH2:38][CH2:37][C:32]5[CH:33]=[CH:34][CH:35]=[CH:36][N:31]=5)=[O:29])=[CH:24][C:14]=4[CH2:15][CH2:16]3)=[N:11]2)[CH:5]=[CH:6][C:7]=1[C:8]#[N:9]Komponenten
3
Edukt 2
Produkt 1
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared according to Method E from (±)-(3SR,3aRS)-2-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3-cyclopentyl-3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole-7-carboxylic acid, Example 15 and 2-(2-pyridyl)ethanol. Yellow solid, 194 mg. ES-MS m/z 525 (M+H).
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-58c97a9408444b5093467641d724b9de
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_08
- Patentnummer
- US07781428B2
Notizen zur Reaktion
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