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Hydrochloric Acid → HCID 68639813, Verbindung

HRID 506843
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 506843
Cl.[NH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N:9]2[CH:12]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([O:19][CH3:20])[CH:14]=3)[CH:11]([CH2:21][CH2:22][CH:23]([O:30][Si](C(C)(C)C)(C)C)[C:24]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=3)[C:10]2=[O:38])=[CH:5][CH:4]=1.C(=O)([O-])O.[Na+]>O1CCCC1>[NH2:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([N:9]2[CH:12]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([O:19][CH3:20])[CH:14]=3)[CH:11]([CH2:21][CH2:22][CH:23]([OH:30])[C:24]3[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=3)[C:10]2=[O:38])=[CH:5][CH:4]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 686400691-(4-Amino-phenyl)-3-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-phenyl-propyl]-4-(3-methoxy-phenyl)-azetidin-2-on

Produkt 1

HCID 68639813HCID 68639813, VerbindungAusbeute 61,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

15 ml of 2N aqueous hydrochloric acid are added to 2.3 g of product 5 in 20 ml of tetrahydrofuran and stirred for 2 h. An aqueous solution of sodium hydrogencarbonate is added to the reaction and extracted by ethylacetate. The organic phase is dried by magnesium sulfate, evaporated and purified by chromatography on silica gel (ethylacetate/heptane=1/1->1/0). 1.1 g of product 6 is obtained in form of a colorless compound in solid form: C25H26N2O3 (402.50) MS (ESI+) 403.2 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted by ethylacetate
  2. dry with materialThe organic phase is dried by magnesium sulfate
  3. customevaporated
  4. custompurified by chromatography on silica gel (ethylacetate/heptane=1/1->1/0)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f0456610e91b421a91e46f79294de2d0
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07786103B2

Notizen zur Reaktion

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