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Ethyl Acetate → 2-[2-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-quinolin-4-yl]-acetamide

HRID 506881
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 506881
Cl[C:2]1[CH:11]=[C:10]([CH2:12][C:13]([NH2:15])=[O:14])[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.[CH3:16][N:17]1[CH2:22][CH2:21][NH:20][CH2:19][CH2:18]1.CCOC(C)=O>CN1CCCC1=O>[CH3:16][N:17]1[CH2:22][CH2:21][N:20]([C:2]2[CH:11]=[C:10]([CH2:12][C:13]([NH2:15])=[O:14])[C:9]3[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=3)[N:3]=2)[CH2:19][CH2:18]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 531671-MethylpiperazineHCID 187708752-Chloro-4-quinolineacetamide

Produkt 1

HCID 187708612-[2-(4-Methyl-piperazin-1-yl)-quinolin-4-yl]-acetamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

2-(2-chloro-quinolin-4-yl)-acetamide (500 mg, 2.27 mmol) is dissolved in 1-methyl-2-pyrrolidinone (3.0 mL). N-methylpiperazin (1.3 mL, 5 eq.) is added and the reaction is stirred at 80° C. for 48 h. AcOEt (20 mL) is added and the precipitate is purified by FCC (AcOEt/EtOH/28% NH4OH 80:18:1) to afford 2-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-quinolin-4-yl]-acetamide as a solid.

Aufarbeitung

  1. customthe precipitate is purified by FCC (AcOEt/EtOH/28% NH4OH 80:18:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f140073b4c946779545e020e3b607cf
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07786123B2

Notizen zur Reaktion

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