Reaktionsgleichung
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][C:6]1([CH2:16][CH3:17])[C:14]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=2)[NH:8][C:7]1=[O:15].[Cl:18][C:19]1[CH:24]=[C:23]([Cl:25])[CH:22]=[CH:21][C:20]=1[N:26]1[CH2:31][CH2:30][NH:29][CH2:28][CH2:27]1>>[ClH:1].[Cl:18][C:19]1[CH:24]=[C:23]([Cl:25])[CH:22]=[CH:21][C:20]=1[N:26]1[CH2:27][CH2:28][N:29]([CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][C:6]2([CH2:16][CH3:17])[C:14]3[C:9](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=3)[NH:8][C:7]2=[O:15])[CH2:30][CH2:31]1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound is prepared according to process H by applying processing method 2 starting from 3-(4-chlorobutyl)-3-ethyl-1,3-dihydro-2H-indol-2-one and 1-(2,4-dichloro-phenyl)-piperazine.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-64330b3be1ff40eb9f1406ae7b2d64e7
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_08
- Patentnummer
- US07786129B2
Verknüpfte Notizen
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