Hydrochloric Acid → 1-(4-Methoxy-benzyl)-2-phenoxymethyl-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid allyl ester

HRID 507189

Reaktionsgleichung

[CH2:1]([O:4][C:5](=[O:43])[C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([N:12](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][C:21](F)(F)F)=[CH:16][CH:15]=2)=[C:8]([NH:32][C:33](=O)[CH2:34][O:35][C:36]2[CH:41]=[CH:40][CH:39]=[CH:38][CH:37]=2)[CH:7]=1)[CH:2]=[CH2:3].Cl>CO.O1CCOCC1>[CH2:1]([O:4][C:5]([C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[N:12]([CH2:13][C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][CH3:21])=[CH:16][CH:15]=3)[C:33]([CH2:34][O:35][C:36]3[CH:37]=[CH:38][CH:39]=[CH:40][CH:41]=3)=[N:32][C:8]=2[CH:7]=1)=[O:43])[CH:2]=[CH2:3]

Komponenten

Reaktionsbedingungen

Temperatur: 40 °C

Versuchsvorschrift

Crude 4-[tert-butoxycarbonyl-(4-trifluoromethoxy-benzyl)-amino]-3-(2-phenoxy-acetylamino)-benzoic acid allyl ester was dissolved in methanol and 4N HCl in dioxan added. The reaction was stirred at 40° C. for 16 h. The crude material was purified via reversed phase preparative HPLC. MS(ISP): 483.3 (M+H)+.

Aufarbeitung

customThe crude material was purified via reversed phase preparative HPLC

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-0619d8dc67f74558b4ed1c1f12d89faa
Quelldatensatz: uspto-grants-2010_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer: US07786128B2

Verknüpfte Notizen

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