Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=[O:29])[CH2:9][N:10]2[C:14](=[O:15])[C:13]([C:22]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=3)([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)[N:12]=[C:11]2[CH3:28])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:30][O:31][C:32]1[CH:37]=[CH:36][CH:35]=[CH:34][C:33]=1[CH2:38][C:39](Cl)=[O:40]>>[OH:29][CH:8]([C:5]1[CH:4]=[CH:3][C:2]([NH:1][C:39](=[O:40])[CH2:38][C:33]2[CH:34]=[CH:35][CH:36]=[CH:37][C:32]=2[O:31][CH3:30])=[CH:7][CH:6]=1)[CH2:9][N:10]1[C:14](=[O:15])[C:13]([C:22]2[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[CH:26][CH:27]=2)([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[N:12]=[C:11]1[CH3:28]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
Synthesis in analogy to Example 8 and Example 19 starting from 3-[2-(4-amino-phenyl)-2-oxo-ethyl]-2-methyl-5,5-diphenyl-3,5-dihydro-imidazol-4-one and (2-methoxy-phenyl)-acetyl chloride to yield N-{4-[1-hydroxy-2-(2-methyl-5-oxo-4,4-diphenyl-4,5-dihydro-imidazol-1-yl)-ethyl]-phenyl}-2-(2-methoxy-phenyl)-acetamide. LC/MS at 254 nm; [M+H] 535: Rt=3.003 min.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-7c788c36ae174cd58ca2c56225b60145
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2010_08
- Patentnummer
- US07786155B2
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