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Hydrochloric Acid → HCID 18176191, Verbindung

HRID 507458
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 507458
[ClH:1].CN(C)CCCN=C=NCC.[NH2:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]2[C:21](=[CH:22][CH:23]=1)[N:20]=[CH:19][N:18]=[C:17]2[NH:24][C:25]1[CH:30]=[CH:29][CH:28]=[C:27]([C:31]([F:34])([F:33])[F:32])[CH:26]=1.N1C=CC=CC=1.Cl.[CH2:42]1C[O:45][CH2:44][CH2:43]1.CN(C=O)C>>[ClH:1].[F:32][C:31]([F:33])([F:34])[C:27]1[CH:26]=[C:25]([NH:24][C:17]2[C:16]3[C:21](=[CH:22][CH:23]=[C:14]([NH:13][C:44](=[O:45])[CH:43]=[CH2:42])[CH:15]=3)[N:20]=[CH:19][N:18]=2)[CH:30]=[CH:29][CH:28]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 1049PyridineHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 53281884-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]quinazoline-4,6-diamineHCID 21974620tetrahydrofuran N,N-dimethylformamide

Produkt 1

HCID 18176191
HCID 18176191, Verbindung
Ausbeute 45 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

1-(3-dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride (212 mg, 1.1 mmol) was added to a solution of 6-amino-4[(3-(trifluoromethyl)phenyl)-amino]quinazoline (153 mg, 0.5 mmol) acrylic acid (73 mg, 1.0 mmol) and pyridine (206 mg, 2.5 mmol) in THF/DMF (4:1, 2.5 mL), stirred under nitrogen at 0° C. After 15 minutes the reaction mixture was stirred at 25° C. for 1 hour, and then recooled to 0° C. Dilute hydrochloric acid (0.5 M, 10 mL) was added, and after 15 minutes the precipitate was collected by Buchner filtration. The residue was rinsed with water (5 mL) and ether (2×5 mL) and dried in a vacuum oven at 75° C. overnight to give N-[4-[(3-(trifluoromethyl)phenyl)amino]quinazolin-6-yl]acrylamide hydrochloride (87 mg, 45%) as a light greenish solid, mp 195-199° C. Calculated for C18H13F3N4O.HCl.0.5 H2O: C, 53.54; H, 3.74;N, 13.88%. Found: C, 53.70; H, 3.72; N, 13.73%.

Aufarbeitung

  1. stirringAfter 15 minutes the reaction mixture was stirred at 25° C. for 1 hour
  2. customrecooled to 0° C
  3. filtrationafter 15 minutes the precipitate was collected by Buchner filtration
  4. washThe residue was rinsed with water (5 mL) and ether (2×5 mL)
  5. customdried in a vacuum oven at 75° C. overnight

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1a15141b5ff54a54bf46e5af7eab4323
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07786131B2

Notizen zur Reaktion

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