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HCID 23157235, Verbindung → Methyl 7-bromo-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-carboxylate

HRID 507958
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 507958
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:9]=[C:10]([CH2:13][C:14]([CH3:16])=[CH2:15])[C:11]=1[OH:12])[C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6]>C1(C)C=CC=CC=1.C(OCC)(=O)C>[Br:1][C:2]1[C:11]2[O:12][C:14]([CH3:16])([CH3:15])[CH2:13][C:10]=2[CH:9]=[C:4]([C:5]([O:7][CH3:8])=[O:6])[CH:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 23157235HCID 23157235, Verbindung

Produkt 1

HCID 23157463Methyl 7-bromo-2,2-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-carboxylateAusbeute 74,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 1140TolueneLösungsmittelHCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of methyl 3-bromo-4-hydroxy-5-(2-methylprop-2-en-1-yl)benzoate (4.1 g, 14.4 mmol) and boron trifluoride diethyl ether complex (2.0 mL, 15.8 mmol) in toluene (30 mL) was stirred at 100° C. for 90 min. After cooling, the reaction solution was diluted with ethyl acetate, washed successively with water, aqueous sodium hydrogencarbonate solution and aqueous sodium chloride solution, dried over anhydrous magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to silica gel column chromatography (ethyl acetate:hexane=3:97-15:85) to give the title compound (3.05 g, yield 74%) as colorless prism crystals.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. washwashed successively with water, aqueous sodium hydrogencarbonate solution and aqueous sodium chloride solution
  3. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6d62c3a22ed1436aa1739e9d1437e9a0
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07786165B2

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