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Methanol → Methyl 4-bromo-2-fluoro-5-methylbenzoate

HRID 508188
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 508188
[Br:1][C:2]1[C:10]([CH3:11])=[CH:9][C:5]([C:6]([OH:8])=[O:7])=[C:4]([F:12])[CH:3]=1.O=S(Cl)Cl.[CH3:17]O>>[Br:1][C:2]1[C:10]([CH3:11])=[CH:9][C:5]([C:6]([O:8][CH3:17])=[O:7])=[C:4]([F:12])[CH:3]=1
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Komponenten

4

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 341745874-Bromo-2-fluoro-5-methylbenzoic acid

Produkt 1

HCID 66817979Methyl 4-bromo-2-fluoro-5-methylbenzoate

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-bromo-2-fluoro-5-methylbenzoic acid (i-2a) (1.87 g, 8 mmol) in CH3OH (50 mL) at 0° C. was added SOCl2 (6 mL, 80 mmol) dropwise. Then the mixture was heated to 80° C. for 2 h. The solvent was removed in vacuo and the residue was diluted with EtOAc and washed with H2O, brine, dried over anhydrous Na2SO4, and concentrated. The resulting crude solid was washed with PE to give the title compound as a yellow solid. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.80 (1H, d), 7.37 (1H, d), 3.92 (3H, s), 2.39 (3H, s).

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. additionthe residue was diluted with EtOAc
  3. washwashed with H2O, brine
  4. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  5. concentrationconcentrated
  6. washThe resulting crude solid was washed with PE

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-41752e8eda6a478d996396309c9f08f6
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09095583B2

Notizen zur Reaktion

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