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Thionyl Chloride → HCID 58598870, Verbindung

HRID 508507
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 508507
S(Cl)(Cl)=[O:2].[C:5]1(=[N:16]O)[CH:8]2[CH2:9][C:10]3[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:15]=3[CH:7]2[CH2:6]1>O1CCOCC1>[C:5]1(=[O:2])[CH:8]2[CH2:9][C:10]3[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:15]=3[CH:7]2[CH2:6][NH:16]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 3729139HCID 3729139, Verbindung

Produkt 1

HCID 58598870HCID 58598870, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Thionyl chloride (1.9 mL, 26.4 mmol) was added to a solution of 2,2a,7,7a-tetrahydro-cyclobuta[a]inden-1-one oxime (1.5 g, 8.8 mmol) in 1,4-dioxane (44 mL), and stirred overnight at room temperature. The reaction was quenched with saturated aqueous NaHCO3 (100 mL), and extracted with EtOAc (3×50 mL). The organic extracts were washed with brine, dried over MgSO4, and concentrated to give the subtitle compound and its regioisomer, which were used without further purification. MS calculated for C11H11NO+H: 174, observed: 174.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction was quenched with saturated aqueous NaHCO3 (100 mL)
  2. extractionextracted with EtOAc (3×50 mL)
  3. washThe organic extracts were washed with brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f1276d2ed098414abaecae5f91a831ec
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09096520B2

Notizen zur Reaktion

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