2,6-Dichloropyridine → (E)-1-(6-chloropyridin-2-yl)-2-styryl-1H-benzimidazole

HRID 50875

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 50875
[CH:1]([C:9]1[NH:13][C:12]2[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:11]=2[N:10]=1)=[CH:2][C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.[Cl:18][C:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[C:21](Cl)[N:20]=1.N1C=CC=CC=1N1C2C=CC=CC=2N=C1/C=C/C1C=CC=CC=1>>[Cl:18][C:19]1[N:20]=[C:21]([N:13]2[C:12]3[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:11]=3[N:10]=[C:9]2/[CH:1]=[CH:2]/[C:3]2[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[CH:22]=[CH:23][CH:24]=1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 169892,6-DichloropyridineHCID 2429652-(2-Phenylethenyl)-1h-benzimidazoleHCID 9796241(E)-1-(2-pyridyl)-2-styryl-1H-benzimidazole

Produkt 1

HCID 22736737(E)-1-(6-chloropyridin-2-yl)-2-styryl-1H-benzimidazole

Versuchsvorschrift

Free base of the titled compound was prepared from 2-styryl-1H-benzimidazole and 2,6-dichloropyridine according to the preparation of (E)-1-(2-pyridyl)-2-styryl-1H-benzimidazole (Example 1, method B). MW: 331.81; mp: 122.0-123.0° C.; 1H-NMR (DMSO) δ: 8.22 (1H, t, J=7.9 Hz), 7.91 (1H, d, J=16.1 Hz), 7.79-7.72 (3H, m), 7.67-7.63 (2H, m), 7.50-7.47 (1H, m), 746-7.28 (5H, m), 7.23 (1H, d, J=16.1 Hz).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-816abe7237094fe3ac23eee9419270c4
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
Patentnummer
US06713482B2

Verknüpfte Notizen

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