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Methanol → 2-Chloro-5-(cyclopropanecarboxamidomethyl)benzoic acid

HRID 508820
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 508820
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12][NH:13][C:14]([CH:16]2[CH2:18][CH2:17]2)=[O:15])=[CH:8][C:3]=1[C:4]([O:6]C)=[O:5].CO.[OH-].[Na+]>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12][NH:13][C:14]([CH:16]2[CH2:18][CH2:17]2)=[O:15])=[CH:8][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 14798Sodium HydroxideHCID 89443034Methyl 2-chloro-5-(cyclopropanecarboxamidomethyl)benzoate

Produkt 1

HCID 715157952-Chloro-5-(cyclopropanecarboxamidomethyl)benzoic acidAusbeute 52,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 2-chloro-5-(cyclopropanecarboxamidomethyl)benzoate (10.0 g, 30 mmol) in THF:methanol (10:20 mL) was added aqueous solution of NaOH (6.0 g, 140 mmol). The reaction mixture was refluxed for 3-5 h. The reaction mixture was concentrated, diluted with water and acidified with dilute HCl. The reaction mixture was extracted with 10% MeOH:DCM and concentrated to afford 4.0 g of desired product. 1H NMR (300 MHz, DMSO d6): δ 0.67 (m, 4H), 1.59 (m, 1H), 4.28 (d, J=6.0 Hz, 2H), 7.37-7.50 (m, 2H), 7.65 (s, 1H), 8.64 (m, 1H), 13.40 (br s, 1H).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was refluxed for 3-5 h
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  3. additiondiluted with water
  4. extractionThe reaction mixture was extracted with 10% MeOH
  5. concentrationDCM and concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-74d97247da824937a6dfe157bf32cf8d
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09096545B2

Notizen zur Reaktion

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