Cinnamoyl Chloride → (E)-1-(2-pyridyl)-2-styryl-5-trifluoromethyl-1H-benzimidazole

HRID 50918

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 50918
[NH2:1][C:2]1[CH:14]=[C:13]([C:15]([F:18])([F:17])[F:16])[CH:12]=[CH:11][C:3]=1[NH:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][N:6]=1.[C:19](Cl)(=O)/[CH:20]=[CH:21]/[C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1.N1C=CC=CC=1N1C2C=CC=CC=2N=C1/C=C/C1C=CC=CC=1>>[N:6]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][C:5]=1[N:4]1[C:3]2[CH:11]=[CH:12][C:13]([C:15]([F:18])([F:16])[F:17])=[CH:14][C:2]=2[N:1]=[C:19]1/[CH:20]=[CH:21]/[C:22]1[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 5354261Cinnamoyl ChlorideHCID 9796241(E)-1-(2-pyridyl)-2-styryl-1H-benzimidazoleHCID 227367071,2-Benzenediamine, N1-2-pyridinyl-4-(trifluoromethyl)-

Produkt 1

HCID 22736704(E)-1-(2-pyridyl)-2-styryl-5-trifluoromethyl-1H-benzimidazole

Versuchsvorschrift

The titled compound was prepared from 2-amino-N-(2-pyridyl)-4-trifluoromethylaniline and (E)-cinnamoyl chloride according to the preparation of (E)-1-(2-pyridyl)-2-styryl-1H-benzimidazole (Example 1, method A). MW: 365.36; mp: 144.5-145.0° C.; 1H-NMR (CDCl3) δ: 8.82-8.79 (1H, m), 8.12-8.00 (3H, m), 7.57-7.49 (6H, m), 7.41-7.31 (3H, m), 7.11 (1H, d, J=16.1 Hz).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c279e940d9c348c6bcfc93b425d76415
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
Patentnummer
US06713482B2

Verknüpfte Notizen

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