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Benzhydrylamine → HCID 178491052, Verbindung

HRID 509187
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 509187
[C:1]1([CH:7]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[NH2:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[CH3:15][O:16][C:17]1[CH:24]=[CH:23][C:20]([CH:21]=O)=[CH:19][CH:18]=1.C(=O)([O-])[O-].[Na+].[Na+]>CO>[CH3:15][O:16][C:17]1[CH:24]=[CH:23][C:20](/[CH:21]=[N:8]/[CH:7]([C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)[C:9]2[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][CH:14]=2)=[CH:19][CH:18]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7036BenzhydrylamineHCID 10340Sodium CarbonateHCID 312444-Methoxybenzaldehyde

Produkt 1

HCID 178491052HCID 178491052, VerbindungAusbeute 73,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of diphenylmethanamine (3.00 g, 16.4 mmol) in methanol (80 mL) was added 4-methoxybenzaldehyde (2.45 g, 18.0 mmol) and sodium carbonate (2.60 g, 24.6 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature for 16 h prior to removal of all solvents under vacuum. The residue was then diluted with ethyl acetate, washed with brine, dried over anhydrous Na2SO4, filtered, and concentrated to afford compound 39 as a white solid (3.62 g, 73%). LRMS (ESI): (calc.) 301.4 (found) 302.4 (MH)+.

Aufarbeitung

  1. customto removal of all solvents under vacuum
  2. additionThe residue was then diluted with ethyl acetate
  3. washwashed with brine
  4. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-608fea230c204f63994022fddcbf34fd
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09096565B2

Notizen zur Reaktion

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