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Hydrochloric Acid → HCID 15297072, Verbindung

HRID 5095
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 5095
[OH-].[Na+].[CH3:3][O:4][C:5]1[CH:22]=[CH:21][C:8]([CH2:9][S:10][C@@H:11]2[CH2:15][N:14]([CH3:16])[C@H:13]([C:17]([O:19]C)=[O:18])[CH2:12]2)=[CH:7][CH:6]=1.Cl>CO>[C:17]([C@@H:13]1[CH2:12][C@H:11]([S:10][CH2:9][C:8]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([O:4][CH3:3])=[CH:22][CH:21]=2)[CH2:15][N:14]1[CH3:16])([OH:19])=[O:18]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 57321322(2S, 4S)-4-(4-methoxybenzylthio)-2-methoxycarbonyl-1-methylpyrrolidine

Produkt 1

HCID 15297072HCID 15297072, VerbindungAusbeute 120,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5.32 ml of a 1N aqueous solution of sodium hydroxide were added to a solution of 1.31 g of (2S, 4S)-4-(4-methoxybenzylthio)-2-methoxycarbonyl-1-methylpyrrolidine dissolved in 11 ml of methanol, and the mixture was stirred at room temperature for 2 hours. At the end of this time, it was neutralized with 5.32 ml of 1N aqueous hydrochloric acid, and the reaction mixture was freed from the solvent by evaporation under reduced pressure, and the residue was dried and concentrated by evaporation under reduced pressure, to afford 1.5 g of crude (2S, 4S)-2-carboxy-4-(4-methoxybenzylthio)-1-methylpyrrolidine.

Aufarbeitung

  1. customthe reaction mixture was freed from the solvent by evaporation under reduced pressure
  2. customthe residue was dried
  3. concentrationconcentrated by evaporation under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5166f33815724bebbf71b60cc76c448c
Quelldatensatz
uspto-grants-1993_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05242914

Notizen zur Reaktion

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