StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → 1-(3-Chlorophenyl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride

HRID 510709
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 510709
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]2[CH2:12][CH2:11][CH:10]([NH:13]C(=O)OC(C)(C)C)[CH2:9]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[ClH:21].O1CCOCC1>ClCCl>[ClH:1].[ClH:21].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]2[CH2:12][CH2:11][CH:10]([NH2:13])[CH2:9]2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 67165871tert-Butyl 1-(3-chlorophenyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate

Produkt 1

HCID 670810081-(3-Chlorophenyl)pyrrolidin-3-amine dihydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

tert-Butyl 1-(3-chlorophenyl)pyrrolidin-3-ylcarbamate (120 mg, 0.404 mmol) in dichloromethane (0.5 ml) was treated with 4 molar hydrogen chloride in dioxane (1011 μL, 4.04 mmol) at ambient temperature in an open flask with rapid stirring. After 4 hours, the reaction was concentrated in vacuo to provide the di-hydrochloride salt of the title compound as a crude solid (122 mg, >100%).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. concentrationthe reaction was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-31b3dd97640a4963a08ba024e3ceccdb
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09096567B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…