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Trimethylsilylacetylene → 2-Trimethylsilylethen-1-yl-benzoate

HRID 51162
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 51162
I[C:2]1[CH:12]=[CH:11][C:5]([C:6]([O:8][CH2:9][CH3:10])=[O:7])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:13][Si:14](C#C)([CH3:16])[CH3:15]>C(N(CC)CC)C.[Cu](I)I.Cl[Pd](Cl)([P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1)[P](C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1>[CH3:13][Si:14]([CH3:16])([CH3:15])[CH:10]=[CH:9][O:8][C:6](=[O:7])[C:5]1[CH:11]=[CH:12][CH:2]=[CH:3][CH:4]=1
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 66111TrimethylsilylacetyleneHCID 142891Ethyl 4-iodobenzoate

Produkt 1

HCID 851768502-Trimethylsilylethen-1-yl-benzoateAusbeute 116,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 83717Copper iodideKatalysatorHCID 178418476HCID 178418476, VerbindungKatalysator
HCID 8471
Triethylamine
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of ethyl 4-iodo-benzoate (55.2 g, 0.2 mol) in triethylamine (800 mL) was purged with argon. Copper iodide (1.1 g) and bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride (7.0 g) were then added and the mixture was purged again. Trimethylsilylacetylene (42 mL, 0.3 mol) was then added at 0° C. for 30 minutes and the resulting mixture stirred at room temperature for 1 hour. The mixture was concentrated, triturated in hexane and filtered. The filtrate was concentrated to give ethyl 4-(2-trimethylsilylethen-1-yl-benzoate (51.5 g, 100% crude) as a black oil.

Aufarbeitung

  1. customthe mixture was purged again
  2. concentrationThe mixture was concentrated
  3. customtriturated in hexane
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationThe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a92f395686f04eabad4807d04060acee
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06713515B2

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