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Sodium hydride → HCID 66666899, Verbindung

HRID 512054
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 512054
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:10][OH:11])[CH:5]=[N:6][C:7]=1[O:8][CH3:9].[H-].[Na+].[Cl:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([CH:20]=[CH:21][C:22]=1F)[C:18]#[N:19]>CN(C=O)C>[Cl:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([CH:20]=[CH:21][C:22]=1[O:11][CH2:10][C:4]1[CH:5]=[N:6][C:7]([O:8][CH3:9])=[C:2]([Cl:1])[CH:3]=1)[C:18]#[N:19]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24758Sodium hydrideHCID 1455253-Chloro-4-fluorobenzonitrileHCID 14817551(5-Chloro-6-methoxypyridin-3-yl)methanol

Produkt 1

HCID 66666899HCID 66666899, VerbindungAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-chloro-3-hydroxymethyl-6-methoxypyridine (50 mg, 0.29 mmol) in DMF (3 mL) was added sodium hydride dispersion in oil (60%, 13.8 mg, 0.576 mmol) and the reaction stirred at 0° C. for 30 minutes. 3-Chloro-4-fluorobenzonitrile (45 mg, 0.288 mmol) was then added and the reaction stirred, warming to room temperature for 2 hours. The reaction was poured onto water (10 mL) and extracted with EtOAc (10 mL), dried over sodium sulfate and concentrated in vacuo to afford the title compound (89 mg, 72%).

Aufarbeitung

  1. stirringthe reaction stirred
  2. temperaturewarming to room temperature for 2 hours
  3. additionThe reaction was poured onto water (10 mL)
  4. extractionextracted with EtOAc (10 mL)
  5. dry with materialdried over sodium sulfate
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-28da1ed2810a41c4adab61e2a098ae87
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09102621B2

Notizen zur Reaktion

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