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Ammonia → 2-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethanamine

HRID 512174
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 512174
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][C:4](=[C:7]([C:10]2[CH:11]=[N:12][C:13]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])=[CH:14][CH:15]=2)[C:8]#[N:9])[CH2:3][CH2:2]1.N>CO.[Ni]>[O:1]1[CH2:2][CH2:3][CH:4]([CH:7]([C:10]2[CH:11]=[N:12][C:13]([C:16]([F:19])([F:17])[F:18])=[CH:14][CH:15]=2)[CH2:8][NH2:9])[CH2:5][CH2:6]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 222AmmoniaHCID 867162002-(dihydro-2H-pyran-4(3H)-ylidene)-2-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acetonitrile

Produkt 1

HCID 867162012-(Tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethanamine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 935NickelKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

2-(Dihydro-2H-pyran-4(3H)-ylidene)-2-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acetonitrile (1.04 g, 3.88 mmol) was dissolved in methanol (50 mL) and 7 M NH3 in methanol (20 mL) was added. The solution was flushed with Ar. Raney nickel (0.033 g, 0.39 mmol) was added and mixture hydrogenated on a Parr Apparatus at room temperature for 4 hours. Then filtered through a plug of celite and concentrated in vacuo. The crude product was used for the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. customThe solution was flushed with Ar
  2. filtrationThen filtered through a plug of celite and
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customThe crude product was used for the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ce784105eec3485db6208510dc41d444
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09102591B2

Notizen zur Reaktion

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