2,3-Dimethylbenzoic acid → 2,3-Dimethyl-N-(1-pyridin-3-yl-cyclopentylmethyl)-benzamide
Reaktionsgleichung
[CH3:1][C:2]1[C:10]([CH3:11])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=O.[N:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([C:18]2([CH2:23][NH2:24])[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]2)[CH:13]=1>>[CH3:1][C:2]1[C:10]([CH3:11])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([NH:24][CH2:23][C:18]1([C:14]2[CH:13]=[N:12][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[CH2:22][CH2:21][CH2:20][CH2:19]1)=[O:6]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
From 2,3-dimethylbenzoic acid and C-(1-pyridin-3-yl-cyclopentyl)-methylamine. LCMS (MH+): m/z=309.1, tR (minutes, Method A)=1.11
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-8b6c8d47d56e4f54acd82d08f864150f
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_08
- Patentnummer
- US09102591B2
Notizen zur Reaktion
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