2,3-Dichlorobenzoic acid → 2,3-Dichloro-N-(2-isopropoxy-2-(2-methylpyrimidin-5-yl)ethyl)benzamide
Reaktionsgleichung
[Cl:1][C:2]1[C:10]([Cl:11])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=O.[CH:12]([O:15][CH:16]([C:19]1[CH:20]=[N:21][C:22]([CH3:25])=[N:23][CH:24]=1)[CH2:17][NH2:18])([CH3:14])[CH3:13]>>[Cl:1][C:2]1[C:10]([Cl:11])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([NH:18][CH2:17][CH:16]([O:15][CH:12]([CH3:14])[CH3:13])[C:19]1[CH:20]=[N:21][C:22]([CH3:25])=[N:23][CH:24]=1)=[O:6]Komponenten
3
Versuchsvorschrift
From 2,3-dichlorobenzoic acid and 2-isopropoxy-2-(2-methylpyrimidin-5-yl)ethanamine. LCMS (MH+): m/z=368.1, tR (minutes, Method D)=0.64
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-c186680114804e34a19f22e9689b548c
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_08
- Patentnummer
- US09102591B2
Notizen zur Reaktion
Wird geladen…