2-Nitrobenzenesulfonyl chloride → N-(2-Methyl-quinolin-8-yl)-2-nitro-benzenesulfonamide

HRID 513506

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 513506
[CH3:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[C:4](=[C:5]([NH2:12])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.[N+:13]([C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:17]=1[S:22](Cl)(=[O:24])=[O:23])([O-:15])=[O:14]>>[CH3:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[C:4](=[C:5]([NH:12][S:22]([C:17]3[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][C:16]=3[N+:13]([O-:15])=[O:14])(=[O:23])=[O:24])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 155402-Nitrobenzenesulfonyl chlorideHCID 1404572-Methyl-8-aminoquinoline2×

Produkt 1

HCID 16759518N-(2-Methyl-quinolin-8-yl)-2-nitro-benzenesulfonamideAusbeute 47 %

Versuchsvorschrift

In a similar fashion using route 14 general procedure 26, 2-methyl-quinolin-8-ylamine (Intermediate 22) (417 mg, 2.64 mmol) and 2-nitrobenzensulfonyl chloride (643 mg, 2.64 mmol) gave the title compound (423 mg, 47%).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c57e48eb75884d9cac5cdf631bac96a5
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
Patentnummer
US09102688B2

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…