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Sulfuric Acid → 5-Bromo-8-nitroquinoline

HRID 513736
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 513736
[N+:1]([O-:4])([O-])=[O:2].[K+].[Br:6][C:7]1[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]2[C:8]=1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[N:12]2.OS(O)(=O)=O>>[Br:6][C:7]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([N+:1]([O-:4])=[O:2])=[C:13]2[C:8]=1[CH:9]=[CH:10][CH:11]=[N:12]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 24434Potassium NitrateHCID 8173215-Bromoquinoline

Produkt 1

HCID 5816185-Bromo-8-nitroquinolineAusbeute 92,2 %

Versuchsvorschrift

KNO3 (1.58 g, 15.6 mmol) was added portionwise to a solution of 5-bromoquinoline (2.0 g, 12.0 mmol) conc.H2SO4 (7.5 ml) at 0° C. and the mixture was stirred at room temperature for 16 h. The mixture was poured onto ice and the resulting solid was extracted into DCM. The organic phase was washed with brine, dried (Na2SO4) and concentrated in vacuo to give the title compound (2.8 g, 92%) which was used in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. addition
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
The mixture was poured onto ice
  • extractionthe resulting solid was extracted into DCM
  • washThe organic phase was washed with brine
  • dry with materialdried (Na2SO4)
  • concentrationconcentrated in vacuo
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-aa03e42816884cf8abb18e9940d8fa0b
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2015_08
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US09102688B2

    Notizen zur Reaktion

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