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Triethylamine → Rac-2,2-dimethylpropionic acid 2-(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)-3-oxo-4-(tetrahydropyran-4-ylmethyl)cyclopent-1-enyl ester

HRID 514203
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 514203
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[C:5]([CH:9]2[C:13](=[O:14])[CH:12]([CH2:15][CH:16]3[CH2:21][CH2:20][O:19][CH2:18][CH2:17]3)[CH2:11][C:10]2=[O:22])=[C:4]([CH3:23])[CH:3]=1.C(N(CC)CC)C.[C:31](Cl)(=[O:36])[C:32]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33]>ClCCl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH3:23])[C:5]([C:9]2[C:13](=[O:14])[CH:12]([CH2:15][CH:16]3[CH2:21][CH2:20][O:19][CH2:18][CH2:17]3)[CH2:11][C:10]=2[O:22][C:31](=[O:36])[C:32]([CH3:35])([CH3:34])[CH3:33])=[C:6]([CH3:8])[CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 62493Pivaloyl chlorideHCID 584814642-(4-Bromo-2,6-dimethylphenyl)-4-(tetrahydropyran-4-ylmethyl)cyclopentane-1,3-dione

Produkt 1

HCID 58481557Rac-2,2-dimethylpropionic acid 2-(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)-3-oxo-4-(tetrahydropyran-4-ylmethyl)cyclopent-1-enyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To a solution of rac-2-(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)-4-(tetrahydropyran-4-ylmethyl)cyclopentane-1,3-dione (1.0 g, 2.6 mmol) in dichloromethane (20 ml) is added triethylamine (1.09 ml, 7.8 mmol) then pivaloyl chloride (1.10 ml, 7.8 mmol), and the resulting solution is stirred at room temperature for 4 hours. The reaction mixture is diluted with dichloromethane (100 ml), washed with distilled water (50 ml×3), and the organic fractions are combined, dried over sodium sulphate, filtered and the filtrate concentrated in vacuo to afford rac-2,2-dimethylpropionic acid 2-(4-bromo-2,6-dimethylphenyl)-3-oxo-4-(tetrahydropyran-4-ylmethyl)cyclopent-1-enyl ester. This material is used directly in the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. washwashed with distilled water (50 ml×3)
  2. dry with materialdried over sodium sulphate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationthe filtrate concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dc770d7818e142008dd833183a633a5f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09107415B2

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