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Methyl bromoacetate → {9-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-5-carbamoylcarbazol-4-yl}oxyacetic acid, methyl ester

HRID 51426
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 51426
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[C:3]=1[CH2:9][N:10]1[C:22]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([OH:23])[C:17]=2[C:16]2[C:11]1=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:15]=2[C:24](=[O:26])[NH2:25].Br[CH2:28][C:29]([O:31][CH3:32])=[O:30]>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[C:4]([Cl:8])[C:3]=1[CH2:9][N:10]1[C:22]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[C:18]([O:23][CH2:28][C:29]([O:31][CH3:32])=[O:30])[C:17]=2[C:16]2[C:11]1=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:15]=2[C:24](=[O:26])[NH2:25]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 60984Methyl bromoacetateHCID 227386829-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-4-hydroxy-5-carbamoyl carbazole

Produkt 1

HCID 86756277{9-[(2,6-Dichlorophenyl)methyl]-5-carbamoylcarbazol-4-yl}oxyacetic acid, methyl esterAusbeute 48 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

40% Methanolic Triton B (0.23 mL, 0.49 mM) was added to a solution of the 9-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-4-hydroxy-5-carbamoyl carbazole (146 mg, 0.38 mM) in 5 mL DMF at room temperature. After 15 minutes, methyl bromoacetate (119 mg, 0.76 mM) was added and the resultant mixture stirred at room temperature for 17 hours. The mixture was diluted with ethyl acetate, washed with H2O, 1 N HCl, H2O, sat. NaHCO3, and saturated brine, dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated. The residue was purified by column chromatography on silica gel (elution with ethyl acetate) to afford 83 mg (48%) of the {9-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-5-carbamoylcarbazol-4-yl}oxyacetic acid, methyl ester as a tan solid. 1H NMR (DMSO-d6) δ7.5-7.0 (m, 10H), 6.55 (d, 1H, J=8 Hz), 5.8 (s, 2H), 4.9 (s, 2H), and 3.75 (s, 3H). IR (KBr, cm−1). MS (ES) m/e 457, 459.

Aufarbeitung

  1. washwashed with H2O, 1 N HCl, H2O, sat. NaHCO3, and saturated brine
  2. dry with materialdried over magnesium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe residue was purified by column chromatography on silica gel (elution with ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8295bd6d222f44b0a5904166fff60392
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06713645B1

Notizen zur Reaktion

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