Reaktionsgleichung
[NH:1]([C:3]1[CH:8]=[C:7]([C:9]#[N:10])[CH:6]=[CH:5][N:4]=1)[NH2:2].[F:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[C:18](=O)[CH2:19][C:20](OCC)=[O:21]>>[F:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:13]=1[C:18]1[CH:19]=[C:20]([OH:21])[N:1]([C:3]2[CH:8]=[C:7]([C:9]#[N:10])[CH:6]=[CH:5][N:4]=2)[N:2]=1Komponenten
3
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared in 48% yield from 2-hydrazinylpyridine-4-carbonitrile (PREPARATION 2) and ethyl 3-(2-fluorophenyl)-3-oxopropanoate according to the procedure for the preparation of Example 3, part A. 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 6.15-6.17 (1H, m), 7.13-7.41 (4H, m), 8.07-8.12 (1H, m), 8.34 (1H, s), 8.48-8.50 (1H, m), 11.64 (1H, s). [M+H] Calc'd for C15H9FN4O, 281. Found, 281.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-78906bcb7fc946878e569f8147bccbba
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_08
- Patentnummer
- US09107916B2
Verknüpfte Notizen
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