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Thionyl Chloride → 4-(Chloromethyl)-1-(cyclohexylmethyl)-2-(trifluoromethyl)benzene

HRID 515697
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 515697
[CH:1]1([CH2:7][C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH2:14]O)=[CH:10][C:9]=2[C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.S(Cl)([Cl:22])=O>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:22][CH2:14][C:11]1[CH:12]=[CH:13][C:8]([CH2:7][CH:1]2[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]2)=[C:9]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[CH:10]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 67211680(4-(Cyclohexylmethyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)methanol

Produkt 1

HCID 672491474-(Chloromethyl)-1-(cyclohexylmethyl)-2-(trifluoromethyl)benzeneAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
75 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of (4-(cyclohexylmethyl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)methanol (0.060 g, 0.220 mmol) in toluene (2 mL) was added thionyl chloride (1.32 mmol). The reaction was heated to 75° C. for 3 h and quenched with water at 0° C. The mixture was extracted with hexanes (twice). The combined organics were washed with saturated NaHCO3(aq), dried over MgSO4, and concentrated to give the title compound as an oil (0.220 mmol). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 0.91-1.06 (m, 2H), 1.12-1.23 (m, 3H), 1.61-1.74 (m, 6H), 2.66 (d, J=6.95 Hz, 2H), 4.59 (s, 2H), 7.30 (d, J=7.96 Hz, 1H), 7.47 (d, J=7.96 Hz, 1H), 7.63 (s, 1H).

Aufarbeitung

  1. customquenched with water at 0° C
  2. extractionThe mixture was extracted with hexanes (twice)
  3. washThe combined organics were washed with saturated NaHCO3(aq)
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-897cc3b67f094b319fa856663e0df3f8
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09108969B2

Notizen zur Reaktion

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