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Thionyl Chloride → 4-(Chloromethyl)-1-isopropoxy-2-(trifluoromethyl)benzene

HRID 515702
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 515702
[CH:1]([O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH2:11]O)=[CH:7][C:6]=1[C:13]([F:16])([F:15])[F:14])([CH3:3])[CH3:2].S(Cl)([Cl:19])=O>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:19][CH2:11][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:5]([O:4][CH:1]([CH3:3])[CH3:2])=[C:6]([C:13]([F:16])([F:15])[F:14])[CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 63320666(4-Isopropoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)methanol

Produkt 1

HCID 533782354-(Chloromethyl)-1-isopropoxy-2-(trifluoromethyl)benzeneAusbeute 92,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
75 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of (4-isopropoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)methanol (11.27 mmol) in toluene (20 mL) was added thionyl chloride (67.7 mmol). The reaction was stirred at 75° C. for 3 h. The mixture was diluted with hexanes, washed with water (twice), saturated NaHCO3, dried over MgSO4, and filtered. The solvent was removed under vacuum to give the title compound as an oil (10.4 mmol). 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 1.29 (d, J=6.06 Hz, 6H), 4.75-4.85 (m, 3H), 7.30 (d, J=8.46 Hz, 1H), 7.63-7.70 (m, 2H).

Aufarbeitung

  1. washwashed with water (twice), saturated NaHCO3
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. customThe solvent was removed under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e28a33fe663c4753bad9dfceb09b1502
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09108969B2

Notizen zur Reaktion

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