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Chlorotrimethylsilane → 1-((4-Cyano-2-fluorophenyl)(2-hydroxy-6-oxocyclohex-1-enyl)methyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea

HRID 517208
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 517208
C[Si](Cl)(C)C.[C:6]1(=[O:13])[CH2:11][CH2:10][CH2:9][C:8](=[O:12])[CH2:7]1.[F:14][C:15]1[CH:16]=[C:17]([CH:20]=[CH:21][C:22]=1[CH:23]=O)[C:18]#[N:19].[F:25][C:26]([F:38])([F:37])[C:27]1[CH:28]=[C:29]([NH:33][C:34]([NH2:36])=[O:35])[CH:30]=[CH:31][CH:32]=1>CN(C)C=O.C(#N)C>[C:18]([C:17]1[CH:20]=[CH:21][C:22]([CH:23]([C:7]2[C:8](=[O:12])[CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:6]=2[OH:13])[NH:36][C:34]([NH:33][C:29]2[CH:30]=[CH:31][CH:32]=[C:27]([C:26]([F:25])([F:37])[F:38])[CH:28]=2)=[O:35])=[C:15]([F:14])[CH:16]=1)#[N:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 6397ChlorotrimethylsilaneHCID 104341,3-CyclohexanedioneHCID 25712(3-Trifluoromethylphenyl)ureaHCID 27831503-Fluoro-4-formylbenzonitrile

Produkt 1

HCID 867323291-((4-Cyano-2-fluorophenyl)(2-hydroxy-6-oxocyclohex-1-enyl)methyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel
HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Trimethylsilyl chloride (1 M in dichloromethane, 4.90 mL, 4.90 mmol) is added to a solution of cyclohexane-1,3-dione (0.50 g, 4.46 mmol), 3-fluoro-4-formylbenzonitrile (0.67 g, 4.46 mmol) and 1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea (0.91 g, 4.46 mmol) in a mixture of N,N-dimethylformamide (2.0 mL) and acetonitrile (2.0 mL). The mixture is stirred at room temperature for 45 min and then poured into ice water. The mixture is stirred over night at room temperature, and the precipitate is filtered and dried. Yield: 1.8 g; ESI mass spectrum [M+H]+=448, Retention time HPLC: 1.02 min (Z018_S04).

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture is stirred over night at room temperature
  2. filtrationthe precipitate is filtered
  3. customdried
  4. custom1.02 min (Z018_S04)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-787f5c13d0ab4c39a6a5412e78cef0f7
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09115093B2

Notizen zur Reaktion

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