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(1S,4S)-2-oxa-5-azabicyclo(2.2.1)heptane hydrochloride → HCID 66656200, Verbindung

HRID 517719
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 517719
Cl[CH2:2][C:3]1[N:7]([C:8]2[CH:9]=[C:10]([CH:14]=[C:15]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])[CH:16]=2)[C:11]([NH2:13])=[O:12])[N:6]=[N:5][N:4]=1.Cl.[C@H:22]12[CH2:28][C@H:25]([NH:26][CH2:27]1)[CH2:24][O:23]2>C(#N)C>[C@H:22]12[CH2:28][C@H:25]([N:26]([CH2:2][C:3]3[N:7]([C:8]4[CH:9]=[C:10]([CH:14]=[C:15]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])[CH:16]=4)[C:11]([NH2:13])=[O:12])[N:6]=[N:5][N:4]=3)[CH2:27]1)[CH2:24][O:23]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 21303398(1S,4S)-2-oxa-5-azabicyclo(2.2.1)heptane hydrochlorideHCID 66654660HCID 66654660, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 66656200HCID 66656200, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
140 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 3-[5-(chloromethyl)-1H-tetrazol-1-yl]-5-(trifluoromethyl)benzamide (Intermediate 31, 300 mg, 0.982 mmol) in acetonitrile (0.5 mL) was added (1S,4S)-2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptane hydrochloride (160 mg, 1.18 mmol) and di-idopropylethylamine (0.377 mL, 2.16 mmol). The reaction was heated to 140° C. for 20 minutes in a microwave reactor.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-67f2eefc5b0e4567aa5da628c4f01676
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09115132B2

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