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Ethyl 2-azido-3-(5-methylthiophen-2-yl)acrylate → ethyl 2-methyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate

HRID 518124
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 518124
[N:1]([C:4](=[CH:10][C:11]1[S:12][C:13]([CH3:16])=[CH:14][CH:15]=1)[C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6])=[N+]=[N-]>C1(C)C=CC=C(C)C=1>[CH3:16][C:13]1[S:12][C:11]2[CH:10]=[C:4]([C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6])[NH:1][C:15]=2[CH:14]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 76601917Ethyl 2-azido-3-(5-methylthiophen-2-yl)acrylate

Produkt 1

HCID 1438928ethyl 2-methyl-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylateAusbeute 85,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7929M-XyleneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethyl 2-azido-3-(5-methylthiophen-2-yl)acrylate (3.38 g) was dissolved in m-xylene (30 mL) and the mixture was heated at reflux for 1 hour. The reaction solution was concentrated under reduced pressure. To the residue was added n-hexane and the residue was washed with n-hexane. The solid was collected by filtration, and dried under reduced pressure to give the title compound (2.56 g).

Aufarbeitung

  1. temperature
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
the mixture was heated
  • temperatureat reflux for 1 hour
  • concentrationThe reaction solution was concentrated under reduced pressure
  • additionTo the residue was added n-hexane
  • washthe residue was washed with n-hexane
  • filtrationThe solid was collected by filtration
  • customdried under reduced pressure
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-98005136887b4bbd8f6d888542a7406e
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2015_08
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US09115144B2

    Notizen zur Reaktion

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