Reaktionsgleichung
[C:1]1([N:7]2[CH2:12][CH2:11][C:10]3([CH2:21][C:20](=[O:22])[C:19]4[C:14](=[CH:15][CH:16]=[C:17](Br)[CH:18]=4)[O:13]3)[CH2:9][CH2:8]2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[C:24]([O:28][CH3:29])(=[O:27])[CH:25]=[CH2:26].COC(=O)/C=C/C1C=C2C(=CC=1)OC1(CCN(C(OC(C)(C)C)=O)CC1)CC2=O>>[CH3:29][O:28][C:24](=[O:27])/[CH:25]=[CH:26]/[C:17]1[CH:18]=[C:19]2[C:14](=[CH:15][CH:16]=1)[O:13][C:10]1([CH2:11][CH2:12][N:7]([C:1]3[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=3)[CH2:8][CH2:9]1)[CH2:21][C:20]2=[O:22]Komponenten
4
Edukt 3
Produkt 1
Versuchsvorschrift
(E)-3-{1′-Phenyl-4-oxo-spiro[chromane-2,4′-piperidine]-6-yl}-acrylic acid methyl ester was synthesized starting from 1′-phenyl-6-bromo-spiro[chromane-2,4′-piperidine]-4-one (650 mg, 1.75 mmol) and methyl acrylate (541 mg, 6.2 mmol) according to the procedure described for Intermediate 1, Step B, giving 541 mg of the product.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-d9db2f394610439f95759c5cb041fcb5
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2015_08
- Patentnummer
- US09115148B2
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