StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

N-bromobutanimide → HCID 118021566, Verbindung

HRID 518586
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 518586
[CH3:1][N:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]2[CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:4]=2[C:3]1=[O:11].C1C(=O)N([Br:19])C(=O)C1>C(#N)C>[Br:19][C:6]1[C:5]2[CH2:8][CH2:9][CH2:10][C:4]=2[C:3](=[O:11])[N:2]([CH3:1])[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 67184N-bromobutanimideHCID 14732816HCID 14732816, Verbindung

Produkt 1

HCID 118021566HCID 118021566, VerbindungAusbeute 89,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound of step 6 (140 mg, 1.04 mmol) was dissolved in ACN (5 mL) and NBS (188 mg, 1.06 mmol) was added. After stirring at rt for 1.5 h, purification by silica gel chromatography (PE/EtOAc=1:1) gave the title compound (196 mg, 89.5%) as a white solid. 1H NMR (CD3Cl, 300 MHz): δ 7.33 (s, 1H), 3.53 (s, 3H), 2.85-2.97 (m, 4H), 2.05-2.13 (m, 2H). LCMS: 228, 230 (M+1)+

Aufarbeitung

  1. custompurification by silica gel chromatography (PE/EtOAc=1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b1d3a8528a9e427b91fd434f5551d9b2
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09115114B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion