StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → 2-(Azetidin-3-yl)propan-2-ol hydrochloride

HRID 518717
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 518717
[OH:1][C:2]([CH:5]1[CH2:8][N:7](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:6]1)([CH3:4])[CH3:3].[ClH:16].O1CCOCC1>C(Cl)Cl>[ClH:16].[NH:7]1[CH2:8][CH:5]([C:2]([OH:1])([CH3:4])[CH3:3])[CH2:6]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 596053061-Azetidinecarboxylic acid, 3-(1-hydroxy-1-methylethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester

Produkt 1

HCID 532492032-(Azetidin-3-yl)propan-2-ol hydrochlorideAusbeute 71,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl 3-(2-hydroxypropan-2-yl)azetidine-1-carboxylate (0.87 g, 4.04 mmol) in DCM (15 mL) at 0° C. was added 4 M HCl in dioxane (8.08 mL, 16.16 mmol) dropwise. The reaction was stirred overnight at RT. The reaction mixture was concentrated and dried in vacuo to generate 2-(azetidin-3-yl)propan-2-ol hydrochloride as a brown solid (0.44 g, 71.8% yield).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated
  2. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-44cd91c7a6ef45918a21832f7c7fd2b5
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09115127B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion