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Phosphorus tribromide → 1-(Bromomethyl)-2,3,5-triiodobenzene

HRID 518938
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 518938
P(Br)(Br)[Br:2].[I:5][C:6]1[C:13]([I:14])=[CH:12][C:11]([I:15])=[CH:10][C:7]=1[CH2:8]O.O.C(Cl)Cl>O1CCCC1>[I:5][C:6]1[C:13]([I:14])=[CH:12][C:11]([I:15])=[CH:10][C:7]=1[CH2:8][Br:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24614Phosphorus tribromideHCID 34957432,3,5-Triiodobenzyl alcoholHCID 21908982Water methylene chloride

Produkt 1

HCID 534030771-(Bromomethyl)-2,3,5-triiodobenzeneAusbeute 85,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

A solution of phosphorous tribromide (3.8 ml, 40 mmol) was added dropwise to a solution of 2,3,5-triiodobenzyl alcohol 1 (9.72 g, 20 mmol) in dry tetrahydrofuran (50 ml) at 0° C. under dry nitrogen gas flow. The reaction mixture was stirred 5 minutes at 0° C., then 20 minutes at room temperature (18° C.), then cold H2O/DCM (60/60 ml) was added. The resulting aqueous phase was extracted with dichloromethane (2×10 ml). The combined organic extracts were washed with NaHCO3aq (20 ml) and H2O (20 ml) then dried (Na2SO4), filtered and concentrated. The white solid was also washed with cold methanol (45 ml). 9.35 g of 2,3,5-triiodobenzyl bromide in the form of a white clean solid was obtained in 85% yield.

Aufarbeitung

  1. extractionThe resulting aqueous phase was extracted with dichloromethane (2×10 ml)
  2. washThe combined organic extracts were washed with NaHCO3aq (20 ml) and H2O (20 ml)
  3. dry with materialthen dried (Na2SO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. washThe white solid was also washed with cold methanol (45 ml)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-94c41136f17a4dfcbbc47ce7d429f690
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09115230B2

Notizen zur Reaktion

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