Reaktionsgleichung
[CH:1]1([CH2:7][O:8][C:9]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:10]=2[C:11]([OH:13])=O)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH2:18]([O:20][C:21]([C:23]1[CH:24]=[N:25][C:26]2[C:31]([CH:32]=1)=[CH:30][CH:29]=[C:28]([NH2:33])[CH:27]=2)=[O:22])[CH3:19].N1C=CC=CC=1C(NC(C1C=NC2C(C=1)=CC=C(N)C=2)=O)C1C=CC=CN=1>>[CH2:18]([O:20][C:21]([C:23]1[CH:24]=[N:25][C:26]2[C:31]([CH:32]=1)=[CH:30][CH:29]=[C:28]([NH:33][C:11](=[O:13])[C:10]1[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][C:9]=1[O:8][CH2:7][CH:1]1[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]1)[CH:27]=2)=[O:22])[CH3:19]Komponenten
4
Versuchsvorschrift
The title compound was prepared following the procedure of Example 134 but using 2-cyclohexylmethoxybenzoic acid and 7-aminoquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester in the place of 2-benzyloxy-3-methoxybenzoic acid and 7-amino-quinoline-3-carboxylic acid (di-pyridin-2-yl-methyl)-amide, respectively.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-096c4c39f8274a2f999a7710ea12a26e
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2004_03
- Patentnummer
- US06713489B2
Verknüpfte Notizen
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