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Phenyltrimethylammonium bromide dibromide → 2-Bromo-1-(4-bromo-2-methylphenyl)ethanone

HRID 520346
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 520346
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=[O:10])[CH3:9])=[C:4]([CH3:11])[CH:3]=1.[Br-:12].[Br-].[Br-].C1([N+](C)(C)C)C=CC=CC=1.C1([N+](C)(C)C)C=CC=CC=1.C1([N+](C)(C)C)C=CC=CC=1>C1COCC1>[Br:12][CH2:9][C:8]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:2]([Br:1])=[CH:3][C:4]=1[CH3:11])=[O:10]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 17977687Phenyltrimethylammonium bromide dibromideHCID 219385361-(4-Bromo-2-methylphenyl)ethan-1-one

Produkt 1

HCID 126225062-Bromo-1-(4-bromo-2-methylphenyl)ethanoneAusbeute 84,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-(4-bromo-2-methylphenyl)ethanone (0.525 g, 2.464 mmol) in THF was added phenyltrimethylammonium tribromide (0.926 g, 2.464 mmol). The reaction mixture was stirred at rt for 16 hrs. The reaction mixture was filtered through a plug of diatomaceous earth (Celite®), and the filtrate was concentrated to yield 2-bromo-1-(4-bromo-2-methylphenyl)-ethanone (0.61 g) as a white solid. LC/MS (Cond. N-1): [M+H]+ 290.84, Rt=3.88 min.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through a plug of diatomaceous earth (Celite®)
  2. concentrationthe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2eb17bfbea9e48c7a7405678ca258b86
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09326973B2

Notizen zur Reaktion

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