2-Buten-1-amine, 4-[[4-(1-piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-, (Z)- → HCID 178523344, Verbindung

HRID 52063

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 52063
[N:1]1([CH2:7][C:8]2[CH:13]=[CH:12][N:11]=[C:10]([O:14][CH2:15]/[CH:16]=[CH:17]\[CH2:18][NH2:19])[CH:9]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[NH:20]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([C:25](O)=[O:26])=[N:21]1>>[N:1]1([CH2:7][C:8]2[CH:13]=[CH:12][N:11]=[C:10]([O:14][CH2:15]/[CH:16]=[CH:17]\[CH2:18][NH:19][C:25]([C:22]3[CH:23]=[CH:24][NH:20][N:21]=3)=[O:26])[CH:9]=2)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 136724732-Buten-1-amine, 4-[[4-(1-piperidinylmethyl)-2-pyridinyl]oxy]-, (Z)-HCID 178524567HCID 178524567, Verbindung

Produkt 1

HCID 178523344HCID 178523344, VerbindungAusbeute 57 %

Versuchsvorschrift

Following a procedure similar to that described in Example 13, but using 4-(4-piperidinomethyl-2-pyridyloxy) -cis-2-butenylamine and 3-pyrazolecarboxylic acid as starting materials, in relative proportions similar to those used in that Example, the title compound was obtained as an oil in a 57% yield.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5430d32509c745a59cb2ff15a9c476c7
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_04
Patentnummer
US05616579

Verknüpfte Notizen

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