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3-Bromo-1,1,1-trifluoro-2-propanone → 6-Bromo-5-methyl-2-trifluoromethyl-2,3-dihydroimidazo [1,2-a]pyridin-2-ol hydrobromide

HRID 521685
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 521685
[Br:1][CH2:2][C:3](=[O:8])[C:4]([F:7])([F:6])[F:5].[NH2:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([Br:16])=[C:12]([CH3:17])[N:11]=1>COCCOC>[BrH:1].[Br:16][C:13]1[CH:14]=[CH:15][C:10]2[N:11]([CH2:2][C:3]([C:4]([F:7])([F:6])[F:5])([OH:8])[N:9]=2)[C:12]=1[CH3:17]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 790083-Bromo-1,1,1-trifluoro-2-propanoneHCID 1706782-Pyridinamine, 5-bromo-6-methyl-

Produkt 1

HCID 1180351126-Bromo-5-methyl-2-trifluoromethyl-2,3-dihydroimidazo [1,2-a]pyridin-2-ol hydrobromideAusbeute 89,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A mixture of 1.91 g of 3-bromo-1,1,1-trifluoropropan-2-one and 10 ml of DME was added to a mixture of 1.87 g of 2-amino-5-bromo-6-methylpyridine and 10 ml of DME, and the mixture was stirred at room temperature for 3 hours. The precipitated solid was taken by filtration, washed with 10 ml of DME, and dried to obtain 3.39 g of 6-bromo-5-methyl-2-trifluoromethyl-2,3-dihydroimidazo [1,2-a]pyridin-2-ol hydrobromide.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitated solid was taken by filtration
  2. washwashed with 10 ml of DME
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8d56e6f7a3c540fbb7e2f97d51538589
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09328121B1

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