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6-Bromo-5-methyl-2-trifluoromethyl-2,3-dihydroimidazo [1,2-a]pyridin-2-ol hydrobromide → 6-Bromo-5-methyl-2-trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyridine

HRID 521686
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 521686
Br.[Br:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[N:7]([CH2:10][C:11]([C:14]([F:17])([F:16])[F:15])(O)[N:12]=2)[C:8]=1[CH3:9]>C(O)C>[Br:2][C:3]1[CH:4]=[CH:5][C:6]2[N:7]([CH:10]=[C:11]([C:14]([F:16])([F:17])[F:15])[N:12]=2)[C:8]=1[CH3:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 1180351126-Bromo-5-methyl-2-trifluoromethyl-2,3-dihydroimidazo [1,2-a]pyridin-2-ol hydrobromide

Produkt 1

HCID 1154037216-Bromo-5-methyl-2-trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyridineAusbeute 112 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3.29 g of 6-bromo-5-methyl-2-trifluoromethyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyridin-2-ol hydrobromide and 10 ml of ethanol was stirred under heat-reflux for 3 hours. The cooled reaction mixture was concentrated under reduced pressure, then water was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The mixture was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated under reduced pressure to obtain 2.72 g of 6-bromo-5-methyl-2-trifluoromethylimidazo[1,2-a]pyridine.

Aufarbeitung

  1. temperatureunder heat-reflux for 3 hours
  2. customThe cooled reaction mixture
  3. concentrationwas concentrated under reduced pressure
  4. additionwater was added
  5. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  6. dry with materialThe mixture was dried over anhydrous sodium sulfate
  7. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-94deecfee1c445ada316de5ed67e045c
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09328121B1

Notizen zur Reaktion

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