StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

4-Chlorobenzyl alcohol → 1-(Bromomethyl)-4-chlorobenzene

HRID 52181
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 52181
[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH2:6]O)=[CH:4][CH:3]=1.P(Br)(Br)[Br:11]>C(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH2:6][Br:11])=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 133974-Chlorobenzyl alcoholHCID 24614Phosphorus tribromide

Produkt 1

HCID 693291-(Bromomethyl)-4-chlorobenzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a suspension of 4-chlorobenzyl alcohol (14.26 g, 100 mmol) in CH2Cl2 (40 mL) at ambient temperature was added added dropwise a solution of PBr3 in CH2Cl2 (1.0M, 32 mL, 32 mmol). The reaction mixture was stirred for 72 hours at ambient temperature and then was poured slowly onto ice. The layers were separated and the organic phase was dried over MgSO4, filtered, and concentrated in vacuo to give 4-chlorobenzyl bromide (19.76 g) as a colorless solid.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. additionwas poured slowly onto ice
  3. customThe layers were separated
  4. dry with materialthe organic phase was dried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b84de76bff364798be1a6cb094b81efd
Quelldatensatz
uspto-grants-1997_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05616596

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion