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Hydrochloric Acid → 5-Amino-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxylic acid

HRID 521833
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 521833
C(OC([NH:8][C:9]1[S:13][C:12]([C:14]2[C:19]([F:20])=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=2[F:21])=[N:11][C:10]=1[C:22]([OH:24])=[O:23])=O)(C)(C)C.Cl.O1CCOCC1>CO>[NH2:8][C:9]1[S:13][C:12]([C:14]2[C:19]([F:20])=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:15]=2[F:21])=[N:11][C:10]=1[C:22]([OH:24])=[O:23]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 674381985-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 594556885-Amino-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxylic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxylic acid (530 mg, 1.49 mmol) in MeOH (10 mL) was added HCl in dioxane (4 M, 5 mL, 20.0 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature for 48 hr and the solvents removed under reduced pressure to give 5-amino-2-(2,6-difluorophenyl)thiazole-4-carboxylic acid as the hydrochloride salt. 1H NMR (400 MHz, d6-DMSO) δ 7.57-7.45 (m, 1H), 7.29-7.18 (m, 2H), 5.30 (br s, 3H).

Aufarbeitung

  1. customthe solvents removed under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-30e174f4ff8e4951a68ea50a657b75d3
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09328106B2

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