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Tert-Butanesulfinamide → HCID 178455565, Verbindung

HRID 522163
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 522163
[NH:1]1[CH:5]=[C:4]([CH:6]=O)[N:3]=[N:2]1.[CH3:8][C:9]([S:12]([NH2:14])=[O:13])([CH3:11])[CH3:10]>O1CCCC1.CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-].CC(C)[O-].[Ti+4]>[NH:1]1[CH:5]=[C:4]([CH:6]=[N:14][S:12]([C:9]([CH3:11])([CH3:10])[CH3:8])=[O:13])[N:3]=[N:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 3382465Tert-ButanesulfinamideHCID 178519887HCID 178519887, Verbindung

Produkt 1

HCID 178455565HCID 178455565, VerbindungAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 11026Titanium isopropoxideKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde (1 g, 10.3 mmol) and 2-methylpropane-2-sulfinamide (1.25 g, 10.3 mmol) were dissolved in tetrahydrofuran (20 mL). Titanium tetraisopropoxide (3.1 mL, 10.5 mmol) was added and the reaction heated at reflux for 8 hours. After cooling to room temperature, the reaction was quenched by adding saturated aqueous sodium chloride solution (5 mL) followed by dilution with tetrahydrofuran (80 mL) and stirred for 30 minutes. The mixture was filtered through a pad of Arbocel and the filtrate concentrated in vacuo, azeotroping with THF to afford the title compound (2.02 g, 98%).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe reaction heated
  2. temperatureat reflux for 8 hours
  3. customthe reaction was quenched
  4. additionby adding saturated aqueous sodium chloride solution (5 mL)
  5. filtrationThe mixture was filtered through a pad of Arbocel
  6. concentrationthe filtrate concentrated in vacuo
  7. customazeotroping with THF

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-49689f2ca671408b997a6dc9f06b17a4
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09328096B2

Notizen zur Reaktion

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