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Tetrahydro-4H-pyran-4-ol → tert-butyl 4-(2-{4-[2-chloro-7-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-2-(trifluoromethyl)phenoxy}ethyl)piperidine-1-carboxylate

HRID 522280
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 522280
C(C=P(CCCC)(CCCC)CCCC)#N.[Cl:17][C:18]1[N:19]=[C:20]([C:27]2[CH:48]=[CH:47][C:30]([O:31][CH2:32][CH2:33][CH:34]3[CH2:39][CH2:38][N:37]([C:40]([O:42][C:43]([CH3:46])([CH3:45])[CH3:44])=[O:41])[CH2:36][CH2:35]3)=[C:29]([C:49]([F:52])([F:51])[F:50])[CH:28]=2)[C:21]2[CH:26]=[CH:25][NH:24][C:22]=2[N:23]=1.[O:53]1[CH2:58][CH2:57][CH:56](O)[CH2:55][CH2:54]1>C1(C)C=CC=CC=1>[Cl:17][C:18]1[N:19]=[C:20]([C:27]2[CH:48]=[CH:47][C:30]([O:31][CH2:32][CH2:33][CH:34]3[CH2:39][CH2:38][N:37]([C:40]([O:42][C:43]([CH3:45])([CH3:44])[CH3:46])=[O:41])[CH2:36][CH2:35]3)=[C:29]([C:49]([F:50])([F:51])[F:52])[CH:28]=2)[C:21]2[CH:26]=[CH:25][N:24]([CH:56]3[CH2:57][CH2:58][O:53][CH2:54][CH2:55]3)[C:22]=2[N:23]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 74956Tetrahydro-4H-pyran-4-olHCID 4622928CyanomethylenetributylphosphoraneHCID 90065716tert-butyl 4-{2-[4-(2-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)phenoxy]ethyl}piperidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 117899579tert-butyl 4-(2-{4-[2-chloro-7-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-2-(trifluoromethyl)phenoxy}ethyl)piperidine-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Cyanomethylenetributylphosphorane (1.1 mL) was added to a mixture of tert-butyl 4-{2-[4-(2-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-2-(trifluoromethyl)phenoxy]ethyl}piperidine-1-carboxylate (1.0 g), tetrahydro-2H-pyran-4-ol (0.36 mL), and toluene (30 mL) at room temperature in a nitrogen atmosphere, and the reaction mixture was stirred overnight while heating to reflux. The reaction mixture was cooled to room temperature, and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by silica gel column chromatography (Hex:EtOAc=67:33 to 33:67), whereby tert-butyl 4-(2-{4-[2-chloro-7-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-2-(trifluoromethyl)phenoxy}ethyl)piperidine-1-carboxylate (1.04 g) was obtained as a yellow amorphous material.

Aufarbeitung

  1. temperaturewhile heating to reflux
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. customThe residue was purified by silica gel column chromatography (Hex:EtOAc=67:33 to 33:67)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-85753d2c72584525ae71437546368700
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09328118B2

Notizen zur Reaktion

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